Ivomec vet 0.8 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ivomec vet 0.8 mg/ ml

boehringer ingelheim animal health nordics - ivermektin - mikstur, oppløsning - 0.8 mg/ ml

Ronaxan vet 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ronaxan vet 100 mg

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - doksysyklinhyklat - tablett - 100 mg

Ronaxan vet 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ronaxan vet 20 mg

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - doksysyklinhyklat - tablett - 20 mg

Ivomec vet 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ivomec vet 10 mg/ ml

boehringer ingelheim animal health nordics - ivermektin - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Frontpro (previously known as Afoxolaner Merial) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

frontpro (previously known as afoxolaner merial)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ektoparasiticider for systemisk bruk - hunder - behandling av flea (ctenocephalides felis og c. canis -)". produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi dermatitt (fad). behandling av tick (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) infestations. behandling av demodicosis (forårsaket av demodexkvalster canis). behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av sarcoptes scabiei var. canis -).

Certifect Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler - hunder - behandling og forebygging av infestations i hunder av flått (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum og amblyomma maculatum) og lopper (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). behandling av angrep ved å tygge lus (trichodectes canis). forebygging av miljøvannforurensning ved å hemme utviklingen av alle loppeaktige stadier. produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppe-allergi dermatitt. eliminering av lopper og flått innen 24 timer. en behandling forhindrer ytterligere angrep i fem uker ved flått og i opptil fem uker med lopper. behandling indirekte reduserer risikoen for overføring av flått-bårne sykdommer (canine babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis og borreliosis) fra infiserte flått i fire uker.

Bovalto Ibraxion Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktivert ibr-virus - immunologicals for bovidae - kveg - aktiv immunisering av storfe for å redusere de kliniske tegnene på infeksiøs bovin rhinotracheitt (ibr) og feltvirusutskillelse. , utbruddet av immunitet er 14 dager og varigheten av immunitet er 6 måneder.

BTVPUR AlSap 1 Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - bluetongue-virus serotype-1-antigen - immunologicals - sheep; cattle - aktiv immunisering av sau og storfe for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotype 1. immunitetsbegyndelsen har blitt påvist tre uker etter det primære vaksinasjonskurset. varigheten av immunitet for storfe og sau er ett år etter det primære vaksinasjonskurset.

BTVPUR AlSap 2-4 Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 2-4

mérial - bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen - bluetongue virus, inaktivert viral vaksiner, immunologicals for ovidae - sau - aktiv immunisering av sauer for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotyper 2 og 4.

BTVPUR Alsap 8 Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals for ovidae, immunologicals for bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering av sau og storfe for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsnivået ved den validerte rt-pcr-metoden ved 3. 14log10 rna kopier / ml, som indikerer ingen smittsom virusoverføring). immunitetsbegyndelsen har blitt påvist 3 uker etter det primære vaksinasjonskurset. varigheten av immunitet for storfe og sau er 1 år etter det primære vaksinasjonskurset. varighet av immunitet er ennå ikke fullstendig etablert hos storfe eller sau, men foreløpige resultater fra pågående studier viser at varigheten er minst 6 måneder etter at det primære vaksinasjonskurset i sauene.